投稿指南
一、来稿必须是作者独立取得的原创性学术研究成果,来稿的文字复制比(相似度或重复率)必须低于用稿标准,引用部分文字的要在参考文献中注明;署名和作者单位无误,未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过;未一稿多投。 二、来稿除文中特别加以标注和致谢之外,不侵犯任何版权或损害第三方的任何其他权利。如果20天后未收到本刊的录用通知,可自行处理(双方另有约定的除外)。 三、来稿经审阅通过,编辑部会将修改意见反馈给您,您应在收到通知7天内提交修改稿。作者享有引用和复制该文的权利及著作权法的其它权利。 四、一般来说,4500字(电脑WORD统计,图表另计)以下的文章,不能说清问题,很难保证学术质量,本刊恕不受理。 五、论文格式及要素:标题、作者、工作单位全称(院系处室)、摘要、关键词、正文、注释、参考文献(遵从国家标准:GB\T7714-2005,点击查看参考文献格式示例)、作者简介(100字内)、联系方式(通信地址、邮编、电话、电子信箱)。 六、处理流程:(1) 通过电子邮件将稿件发到我刊唯一投稿信箱(2)我刊初审周期为2-3个工作日,请在投稿3天后查看您的邮箱,收阅我们的审稿回复或用稿通知;若30天内没有收到我们的回复,稿件可自行处理。(3)按用稿通知上的要求办理相关手续后,稿件将进入出版程序。(4) 杂志出刊后,我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 七、凡向文教资料杂志社投稿者均被视为接受如下声明:(1)稿件必须是作者本人独立完成的,属原创作品(包括翻译),杜绝抄袭行为,严禁学术腐败现象,严格学术不端检测,如发现系抄袭作品并由此引起的一切责任均由作者本人承担,本刊不承担任何民事连带责任。(2)本刊发表的所有文章,除另有说明外,只代表作者本人的观点,不代表本刊观点。由此引发的任何纠纷和争议本刊不受任何牵连。(3)本刊拥有自主编辑权,但仅限于不违背作者原意的技术性调整。如必须进行重大改动的,编辑部有义务告知作者,或由作者授权编辑修改,或提出意见由作者自己修改。(4)作品在《文教资料》发表后,作者同意其电子版同时发布在文教资料杂志社官方网上。(5)作者同意将其拥有的对其论文的汇编权、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权等权利在世界范围内无限期转让给《文教资料》杂志社。本刊在与国内外文献数据库或检索系统进行交流合作时,不再征询作者意见,并且不再支付稿酬。 九、特别欢迎用电子文档投稿,或邮寄编辑部,勿邮寄私人,以免延误稿件处理时间。

三七总皂苷干预去势骨质疏松性骨折模型大鼠的(3)

来源:动物医学进展 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-08-04
作者:网站采编
关键词:
摘要:2.5 三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清氧化应激指标的影响 如表3所示,模型组大鼠谷胱甘肽过氧化物酶水平低于正常组,而过氧化脂和丙二醛

2.5 三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清氧化应激指标的影响 如表3所示,模型组大鼠谷胱甘肽过氧化物酶水平低于正常组,而过氧化脂和丙二醛水平高于正常组(P< 0.05);三七总皂苷低、中、高剂量组大鼠谷胱甘肽过氧化物酶水平低于正常组(P< 0.05),但高于模型组(P< 0.05),而过氧化脂、丙二醛水平高于正常组(P< 0.05),但低于模型组(P< 0.05);且三七总皂苷高剂量组大鼠谷胱甘肽过氧化物酶水平高于三七总皂苷低、中剂量组,而过氧化脂和丙二醛水平低于三七总皂苷低、中剂量组(P< 0.05)。

2.6 三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清骨形成指标的影响 如表4所示,模型组大鼠骨钙素、Ⅰ型前胶原羧基端前肽和骨特异性碱性磷酸酶水平均高于正常组(P<0.05);三七总皂苷高剂量组大鼠骨钙素、Ⅰ型前胶原羧基端前肽和骨特异性碱性磷酸酶水平均低于三七总皂苷低、中剂量组及模型组(P< 0.05)。

表3 |三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清氧化应激指标的影响 (±s)Table 3 |Effect of Panax Notoginsenosides on serum oxidative stress index in ovariectomized osteoporotic fracture rats表注:与正常组相比,aP< 0.05;与模型组相比,bP< 0.05;与三七总皂苷低剂量组相比,cP< 0.05;与三七总皂苷中剂量组相比,dP< 0.05?

表4 |三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清骨形成指标的影响 (±s)Table 4 |Effect of Panax Notoginsenosides on serum bone formation index in ovariectomized osteoporotic fracture rats表注:与正常组相比,aP< 0.05;与模型组相比,bP< 0.05;与三七总皂苷低剂量组相比,cP< 0.05;与三七总皂苷中剂量组相比,dP< 0.05?

2.7 三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清骨形成发生蛋白2和血管内皮生长因子表达的影响 如表5所示,模型组大鼠骨形成发生蛋白2和血管内皮生长因子水平均低于正常组(P< 0.05);三七总皂苷低、中、高剂量组大鼠骨形成发生蛋白2和血管内皮生长因子水平均低于正常组(P<0.05),而高于模型组(P< 0.05),且高剂量组大鼠骨形成发生蛋白2、血管内皮生长因子水平均高于三七总皂苷低和中剂量组(P< 0.05)。

2.8 三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达的影响 如表6,图2所示,模型组大鼠PI3K、Akt、mTOR相对表达量均低于正常组(P< 0.05);三七总皂苷高剂量组大鼠PI3K、Akt、mTOR表达高于三七总皂苷低、中剂量组及模型组(P< 0.05)。

图 2|三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠 PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达的影响Figure 2 |Effect of Panax Notoginsenosides on the expression of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway proteins in ovariectomized osteoporotic fracture rats图注:图中A-E分别代表正常组、模型组及三七总皂苷低、中、高剂量组。β-actin为内参

表5 |三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠血清骨形成发生蛋白2和血管内皮生长因子表达的影响 (±s,μg/L)Table 5 |Effect of Panax Notoginsenosides on serum oxidative stress index in ovariectomized osteoporotic fracture rats表注:与正常组相比,aP< 0.05;与模型组相比,bP< 0.05;与三七总皂苷低剂量组相比,cP< 0.05;与三七总皂苷中剂量组相比,dP< 0.05?

表6 |三七总皂苷对去势骨质疏松性骨折模型大鼠 PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达的影响 (±s,与β-actin吸光度的比值)Table 6 |Effect of Panax Notoginsenosides on the relative expression of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway proteins in ovariectomized osteoporotic fracture rats表注:与正常组相比,aP< 0.05;与模型组相比,bP< 0.05;与三七总皂苷低剂量组相比,cP< 0.05;与三七总皂苷中剂量组相比,dP< 0.05?

3 讨论 Discussion

骨密度是临床较为常用的诊断骨质疏松性骨折症状及评价骨质疏松性骨折临床治疗效果的指标。骨细胞指数也常用于骨质疏松性骨折症状发展情况的评价。吴继云等[10]发现随着骨质疏松性骨折症状的发生发展,大鼠骨细胞指数出现明显变化。此次实验结果显示,去势骨质疏松性骨折模型大鼠骨密度、骨细胞指数较小,而使用三七总皂苷进行干预后,大鼠骨密度和骨细胞指数出现明显提升;且三七总皂苷剂量越高骨密度、骨细胞指数上升幅度越明显,说明三七总皂苷能够改善去势骨质疏松性骨折大鼠骨密度及骨细胞指数,对大鼠骨折愈合具有重要的促进作用,并且其能力具有剂量依赖性。

实验结果发现使用三七总皂苷进行干预后,大鼠骨体积分数、骨痂骨小梁数量以及骨小梁厚度出现上升,骨小梁分离度出现明显下降;且三七总皂苷剂量越高,指标变化幅度越明显,说明使用三七总皂苷进行干预能够有效促进骨痂处骨小梁生长,促进去势骨质疏松性骨折大鼠骨折愈合,并且其能力具有剂量依赖性。

文章来源:《动物医学进展》 网址: http://www.dwyxjzzz.cn/qikandaodu/2021/0804/501.html



上一篇:移植性肺癌动物模型建立的研究进展
下一篇:经筋手法干预膝骨关节炎模型兔骨骼肌收缩力学

动物医学进展投稿 | 动物医学进展编辑部| 动物医学进展版面费 | 动物医学进展论文发表 | 动物医学进展最新目录
Copyright © 2021 《动物医学进展》杂志社 版权所有 Power by DedeCms
投稿电话: 投稿邮箱: